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Il doppio standard di Ema sui farmaci. Strada spianata solo per i vaccini
02-10-2024, 15:00
L’agenzia boccia per la seconda volta un medicinale per la maculopatia, prima causa di cecità, già approvato da Fda dopo due anni di test. Per dare il via libera ai preparati di Pfizer, invece, fu sufficiente qualche mese.Continua a leggere
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