Lma, via libera Ue a estensione di indicazione per associazione orale

Roma, 24 giu. (Adnkronos Salute) – La Commissione europea (Ce) ha concesso l’estensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio della decitabina/cedazuridina orale in associazione a venetoclax per il trattamento dei pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta (Lma) non eleggibili alla chemioterapia di induzione standard. Lo annuncia, in una nota, Otsuka Pharmaceutical Europe, sottolineando che […] L'articolo Lma, via libera Ue a estensione di indicazione per associazione orale proviene da La Ragione.

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