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Malattie rare: famiglie Duchenne in attesa del rimborso di vamorolone
Oggi 30-10-25, 15:57
Roma, 30 ott. (Adnkronos Salute) – Approvato dall’Agenzia europea per i medicinali (Ema) e dall’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) per il trattamento di pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (Dmd) di età uguale o superiore a 4 anni, vamorolone, farmaco innovativo sviluppato da Santhera, inserito dall’autorità regolatoria in classe Cnn, ad oggi non è ancora […] L'articolo Malattie rare: famiglie Duchenne in attesa del rimborso di vamorolone proviene da La Ragione.
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