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Malattie rare: screening neonatale e genomica, neonatologi-Uniamo per diagnosi e cure precoci
Oggi 23-02-26, 14:34
Roma, 23 feb. (Adnkronos Salute) – La Società italiana di neonatologia (Sin) e Uniamo – Federazione italiana malattie rare, in occasione della Giornata mondiale delle malattie rare che si celebra il 28 febbraio, richiamano l’attenzione sull’evoluzione degli screening neonatali e sulle prospettive aperte dall’introduzione del sequenziamento genomico per garantire diagnosi precoci e percorsi di cura […] L'articolo Malattie rare: screening neonatale e genomica, neonatologi-Uniamo per diagnosi e cure precoci proviene da La Ragione.
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