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Malattie rare, Vaglio (UniFi): “Egpa malattia con molteplici manifestazioni d’organo”
Oggi 10-06-26, 18:58
Roma, 10 giu. (Adnkronos Salute) – “L’Egpa – granulomatosi eosinofila con poliangioite – è una vasculite sistemica generalmente a base autoimmune, caratterizzata da due componenti principali: una legata alla proliferazione degli eosinofili, cellule spesso coinvolte nelle manifestazioni allergiche, e una componente di vasculite sistemica”. Lo spiega Augusto Vaglio, professore associato di Nefrologia e direttore della […] L'articolo Malattie rare, Vaglio (UniFi): “Egpa malattia con molteplici manifestazioni d’organo” proviene da La Ragione.
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