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All'Istituto materno-infantile Burlo scoperta nuova malattia genetica rara

Oggi 16-03-26, 09:54
Su Genome Medicine, studio identifica gene SF3B3 come causa sindrome neurosviluppo
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Malattie rare, scoperta a Trieste nuova patologia genetica nei bimbi: il ruolo del gene SF3B3

Adnkronos

Malattie rare, scoperta nuova patologia genetica nei bimbi

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Il Messaggero

Nuova malattia genetica rara scoperta nei bambini. «Ritardi nello sviluppo, nel linguaggio e malformazioni»

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Notizie.it

Malattie rare, scoperta nuova patologia genetica nei bimbi

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