Malattie rare, scoperta a Trieste nuova patologia genetica nei bimbi: il ruolo del gene SF3B3

Una nuova malattia genetica rara è stata identificata grazie a uno studio condotto dall’Irccs materno-infantile Burlo Garofolo di Trieste, aprendo nuove prospettive nella comprensione dei disturbi del neurosviluppo. La ricerca, pubblicata sulla rivista scientifica Genome Medicine, ha individuato per la prima volta il gene SF3B3 come causa diretta di una patologia umana, segnando un passo… Read More »Malattie rare, scoperta a Trieste nuova patologia genetica nei bimbi: il ruolo del gene SF3B3 L'articolo Malattie rare, scoperta a Trieste nuova patologia genetica nei bimbi: il ruolo del gene SF3B3 proviene da The Social Post.

CONTINUA A LEGGERE