Alzheimer, no dell’Ema al medicinale Lecanemab

Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema, l’Agenzia europea per i medicinali, ha raccomandato di non concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio per Leqembi (lecanemab), un farmaco destinato al trattamento della malattia di Alzheimer. Il comitato ha ritenuto che l’effetto osservato di Leqembi nel ritardare il declino cognitivo non controbilancia il rischio di gravi […]

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