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Salute
Cos’è la sindrome di Marfan, quali sono i sintomi della malattia genetica e come avviene la diagnosi
24-05-2024, 11:11
La sindrome di Marfan è una malattia genetica che colpisce il tessuto connettivo, causata dalla mutazione del gene che codifica per la fibrillina: i sintomi possono essere da lievi a gravi e includere problemi alle ossa, al cuore, ai vasi sanguigni, agli occhi e ai polmoni. La figlia di Luca Ward e Giada Desideri, ma anche l’attore Plinio Fernando sono tra coloro che convivono con questa condizione.Continua a leggere
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