Malattie rare, Egpa, Guggino (UniPa): “Nuove terapie per patologia autoimmune complessa”

Roma, 5 set. (Adnkronos Salute) – Non si conosce l’origine dell’Egpa, granulomatosi eosinofilica con poliangioite, “una vasculite caratterizzata da una serie di manifestazioni sistemiche. Sappiamo però che sicuramente si tratta di una malattia rara autoimmune che può essere anche associata alla presenza di alcuni auto-anticorpi, in particolare gli anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili (Anca), tant’è che […] L'articolo Malattie rare, Egpa, Guggino (UniPa): “Nuove terapie per patologia autoimmune complessa” proviene da La Ragione.

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