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Malattie rare, per la Sma nuove prospettive di cura con l’ok Aifa ad ampliamento della terapia genica
23-04-2024, 12:55
Roma, 23 apr. (Adnkronos Salute) – I piccoli pazienti con atrofia muscolare spinale (Sma) e le loro famiglie possono contare su ulteriori prospettive di trattamento grazie all’approvazione da parte dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) dell’estensione dell’impiego di onasemnogene abeparvovec (Zolgensma*), prima terapia genica per la Sma, anche ai bambini con Sma 2 fino a 13,5 […] L'articolo Malattie rare, per la Sma nuove prospettive di cura con l’ok Aifa ad ampliamento della terapia genica proviene da La Ragione.
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